最近,郑州大学化学以及分行工程学院宋毛平传授钻研组织在便宜金属钴(II)催化芳烃的双C-H键穿插偶联反响钻研中得患了重大冲破,关联钻研收获 ″Mixed Directing-Group Strategy: Oxidative C-H/C-H Bond Arylation of Unactivated Arenes by Cobalt Catalysis″ 已宣布在国外化学类期刊《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 13571-13575)上.宋毛平传授和牛俊龙副传授为共性通讯作者.(http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201607719/abstract)     联苯类化合物宽泛存在于药物、农用化学品和功用材伎分行中,怎样疾速高效的合并联苯类化合物向来是有机合并的热门之一.2010年,金属钯催化的卤代苯和芳基硼酸的Suzuki穿插偶联反响获患了诺贝尔化学奖.假如以C-H键为反响的官能团,经过其直接断裂和重组来杀青非对称联苯类化合物的合并,无疑是更加抱负的合并方法.当今,该界限大多数钻研集结于钯、钌和铑等贵金属催化的芳烃底物C-H键的偶联反响,但依然需求卤代芳烃、芳基硼酸等预官能团化芳烃当作偶联试剂.所以,假如也许同时杀青两者差别苯环的双C-H键活化,将是最相符有机化学核心正文"原子、方法经济性"条件的合并方法.

    近年来,宋毛平传授组织在便宜金属钴催化C-H键活化界限实行了较为体系的钻研,并得患了一系列创新性收获,并于2015年接踵宣布在国外驰名化学期刊《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 272-275;Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 10012-10015)上.短期,经过长远考虑反响机理,提出了"同化导向基"奇策,首次使用苯甲酰氨基喹啉和芳基吡啶为质料,精巧使用导向基导向才华的差别,经过金属钴催化的单电子迁移和环金属化进程,杀青了C-H/C-H键的穿插偶联反响.该反响选择性好,原子经济性高、方法轻巧,为双官能团化非对称联苯类化合物的合并供应了一哪类新的合并方法,并为便宜金属钴催化的C-H键活化方法学钻研供应了一哪类新的思绪.另外,鉴于在钴催化碳氢键活化方面得得的要紧收获,该组织受《Chem Cat Chem》杂志之邀宣布对于钴催化C-H键活化的综述,并当作该杂志封面文章(Chem Cat Chem, 2016, 8, 1242–1263).

    该项钻研工作获得国家自然科学基金、郑州大学先进青年精英钻研基金的支持.同时,也获得了郑州大学底子以及新兴学科方位树立的大肆支持.(